Пироплазмоз (бабезиоз) собак

Введение.

Бабезиоз (пироплазмоз) собак - природно-очаговое (чаще встречается в определенных регионах, где существует очаг распространения возбудителя: дикие плотоядные больные или носители; в городах резервуаром возбудителя являются бездомные животные; сами клещи – носители возбудителя), неконтагиозное (не передается от больного животного к здоровому), трансмиссивное (существует посредник в передаче возбудителя – клещи Dermacenter), кровепаразитарное (паразит – одноклеточное простейшее Babesia canis, размножается в крови больных животных – в эритроцитах) заболевание.

Заболевание встречается повсеместно. Частота заболевания зависит:
- от ареала распространения клеща-переносчика рода Dermacenter (до 58º с.ш., с учетом изменения климата возможно севернее; неблагополучные регионы РФ по пироплазмозу - Европейская часть средней полосы России, Южная полоса России, изучено - Южный Урал, Оренбургская область, Челябинская область, Саратовская область, Новосибирская область, Краснодарский край, Ставропольский край, Воронежская область и т.д.; распространен клещ Dermacenter в странах Европы, Азии, Северной Америки), клещ прошел урбанизацию, в настоящее время животное легко может заразиться пироплазмозом в городе;
- от сезонности (связана с циклом развития клеща), подъем заболевания весна (апрель-июнь, пик в мае) и осень (август-октябрь, пик в сентябре), зарегистрированы случаи заболевания в марте, ноябре, декабре в Средней полосе России в период оттепели.
Заражение бабезиями происходит при укусе клеща, они проникают в сосудистое русло животного и внедряются в эритроциты. Инкубационный период (интервал с момента попадания возбудителя в организм собаки при укусе клещом до возникновения клинических признаков заболевания) может составлять 2- 21 день.

Течение болезни.

Основные признаки при остром течении болезни (требует немедленного обращения к ветеринарному врачу) – лихорадка, угнетение, отсутствие аппетита, учащенное дыхание и пульс, бледность и желтушность слизистых, изменение цвета мочи (кофейного цвета или цвета «пива») вследствие гемолитической анемии и гломерулонефрита, иногда рвота, диарея, отеки, резкое снижение массы тела.
Тяжесть течения болезни во многом зависит от количества возбудителя, попавшего в организм собаки.
Быстрая гибель отмечается у молодых собак при остром течении болезни.
В настоящее время часто встречается носительство пироплазм - наличие паразита в организме животного без проявления характерных клинических признаков. У таких животных нормальная температура тела, пульс и дыхание в покое. Характерна быстрая утомляемость, выраженное учащение пульса и дыхание, одышка при нагрузке, анемия.

Осложнения при пироплазмозе: анемия, почечная и печеночная недостаточность, сердечная недостаточность, гипоксия, интоксикация.
Опасны не сами пироплазмы, а последствия, которые они вызывают: 1 этап (пусковой фактор) – это разрушение эритроцитов – 3 пути:
1. В результате размножения бабезий (пироплазм) в эритроците и их выхода из него.
2. Фагоцитоз мононуклеарами (поедание собственными клетками иммунной системы) поврежденных эритроцитов.
3. Изменение состояния мембраны (оболочки) эритроцита вследствие присоединения к ней антигена (чужеродная для организма молекула, в составе имеет белок), образуемого пироплазмой (это может быть сама пироплазма, части клетки пироплазмы, или токсин (ядовитое вещество), выделяемый пироплазмой), на этот антиген (токсин) в организме больного животного вырабатываются антитела (антитоксины) - молекулы, нейтрализующие антигены или токсины, которые присоединяются к антигену (токсину) на мембране эритроцита, в результате чего последний разрушается. Последнее предположение легло в основу создания вакцины против пироплазмоза.
Вопрос о наличии токсина (антиген), выделяемого пироплазмой в организме животного, и антитоксина в основе вакцины (по аналогии с противостолбнячной вакциной – врачам будет понятно) пока открыт, т.к. в доступных ресурсах по вакцине данных какого рода антиген в вакцине Пиродог нет (в одном источнике мы нашли, что в основе вакцины Пиродог штамм пироплазмы B.canis, в других – просто антиген, такая интерпретация не совсем ясна специалисту).

Иммунитет после переболевания пироплазмозом вырабатывается, но нестерильный (премуниция), т.е. при наличии возбудителя в организме он есть, а когда организм освобождается от пироплазмы (возможно на протяжении года после заражения), иммунная защита от бабезиоза стремится к нулю, возможно повторное заражение уже через 2 месяца после переболевания.

Диагностика бабезиоза (пироплазмоза).

1. Микроскопия окрашенных мазков периферической крови (обнаружение пироплазм в эритроцитах).
2. Новое – серологические исследования (реакция длительного связывания комплемента, непрямой гемагглютинации, иммуноферментный анализ, ПЦР).

Принципы лечения (комплексное):

1. Основной - Этиотропное (направленное непосредственно на причину заболевания, в данном случае – Babesia canis), применение химиотерапевтических препаратов на основе деминазена ацетурата – азидин, беренил, верибен, батризин, Fa.Try.Banil или имидокарба, как правило, однократно, при необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
Недостатки применения химиотерапевтических препаратов:
- требуется строгая дозировка;
- осложнения после введения препарата (побочное токсическое действие, печеночная и почечная недостаточность, нервные расстройства до летального исхода);
- у некоторых пород на практике отмечена повышенная чувствительность к данным химиотерапевтическим препаратам, развитие токсической энцефалопатии, чаще к Верибену (колли, шелти, бобтейл, среднеазиатская овчарка, кавказская овчарка, московская сторожевая, амстаф, ротвейлер, шар-пей, чау-чау, немецкая овчарка, питбули, доберман и др.);
- применение химиотерапевтических препаратов у крупных и гигантских пород собак в большой дозе в соответствии с весом чаще сопровождается развитием побочных эффектов;
- выражена токсичность у молодых собак (возраст до 3 лет).
Вариант снижения токсичности химиотерапевтических препаратов при лечении пироплазмоза: снижение их дозировки при введении. Исследования показали (Белименко В.В., 2009, ВИЭВ), что применение сниженной дозы препарата до 2,5 мг/кг по действующему веществу (деминазена ацетурат) (обычная дозировка 3,5 мг/кг) двукратно с интервалом 24 часа оказывает достаточный противобабезийный (противопироплазмозный) эффект, не вызывая токсических явлений (авторы уточняют, что данные результаты исследований не являются наставлением по применению или дополнением к применению вышеуказанных препаратов).
2. Антибактериальное лечение – профилактика сопутствующих бактериальных инфекций.
3. Симптоматическое (инфузионная терапия, витаминотерапия, гепатопротекторы, нефропротекторы, препараты, улучшающие средечно-сосудистую деятельность, антигистаминные препараты; в тяжелых случаях переливание крови, оксигенация, при нервных расстройствах седативные и транквилизаторы).
После выздоровления собака в течение 10 -15 дней должна быть ограничена в движениях.

Комплексная профилактика включает:

1. Наружную обработку животного препаратами от эктопаразитов (капли, спреи, пудра, ошейники). В зависимости от типа препарата кратность нанесения от 1 до 4 недель.
2. В некоторых случаях при обнаружении присосавшегося клеща, при транспортировке животного в регионы с повышенной клещевой инвазией проводится инъекция указанных выше химиотерапевтических препаратов, иногда каждые 10 дней в летний период, в основном азидина, в сниженной дозировке (2,5 мг/кг), эффект сохраняется при введении препаратов за 5-10-17 дней до заражения.
3. Обработка лесных массивов инсектоакарицидами.
4. Вакцинация собак (см.статью ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ПИРОПЛАЗМОЗА (бабезиоза) СОБАК).Библиографический список. Много.